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这位可怜的小孩子叫李裕联,廉江市石颈镇白坭村塘唇队人。这位可爱的小朋友自从出生就带有小肠气,身体一直不好总是感冒,发烧咳嗽,每次发病都是反反复复好久。年12月份有一天这位小孩突然高烧,一直不退,后来马医院,被确诊为罕见的“重型地中海贫血病”,而从医生口中他的父母得知这种病来自父母遗传。

目前这种病有两种治疗方案,一种是保守治疗,就是一辈子终身定期输血,定期排铁,随着患者年龄的增长输血量就会越来越大,而且由于长期输血维持生命,血液中的铁会在患者肝脏积累,会严重损害患者的肝脏,于是还要不断注射或者口服排铁药物,这种药物都是进口的非常贵。第二种是根治的方法是找到相配的骨髓,做骨髓移植手术费用很高,而且配型成功只有十万分之一的机率,手术顺利的话要花30多万,虽然有治愈的可能,终身输血及排铁或者做骨髄移植,无论选择那种治疗方案对这个农村家庭都承受不起,看着贫血严重的儿孩子抽血化验,全身无力,面色苍白沉沉睡,而小孩的爷爷奶奶年纪也已经比较大了,奶奶还患有先天性肢体残疾,三级残疾证,走路不方便。

那一刻他的父母两人感到非常无助,不敢相信这是事实,妈妈也崩溃了,瘫坐在一边默默的流泪,实在接受不了这个事实,可是见到儿子的命运是这么苦,他们还是决定要珍惜当下,无论明天发生什么事情,都要争取勇敢地活着,活着为了他们的儿子加油。这么小就要承受疾病的折磨,要承受每个月输血打针的痛苦,孩子坚强坚持到底就会有希望,父母也一直都在找相配的骨髓,无下文,直到年6月份,医院的帮助下在中华骨髓库,帮忙找到了十个点的全相合骨髓供者,可以排期手术。听到了这个好消息时父母激动流泪,孩子终于有救了,全家人看见希望了,如今孩子已经6岁了,医生说这种病移植的最佳时间是3至7岁,错过了这次手术时间,可能就是终身错过,广西医院医生说,今年年9月份可安排施行手术,可是庞大的手术费用几乎让全家人都感到绝望,30多万的费用,有疾病并不可怕,可怕是失去治疗的希望,错过冶疗的时机,家里为了给孩子看病已经花光所有积蓄,还借了亲戚八万多元钱无还。而且由于孩子的身体一直不好,还要每二十天医院输血,每个月到南宁买去铁药。

万般无奈之下,全家人走头无路,只有向爱心机构,爱心单位,爱心人士求助,恳求你们能够伸出援助的双手,帮帮李裕联,能够渡过难关,让他的生命能够延续下去,让他能够成为正常人,过回正常人的生活。你们的一份爱心必将能改变一个疾病孩子及一个家庭的命运。您的一次善举,更将换回更多心灵,我们希望好心的您的善款,能够成全这位可怜的孩子对生命的渴望,将他从死亡线上拉回来,让孩子得到及时治疗,1元,5元10元或许对您们来说不算什么,但对于孩子来说,哪怕一分,一角也是雪中送碳,感谢您们的友善与关爱,好心一生平安,家庭幸福美满,相信有您们的爱心帮助,李裕联一定会战胜病魔,重获新生。

您们的大恩大德,救命之恩,我们一家将永世难忘,将来我一定用心教育李裕联好好学习,长大后做一个有用之材以报答社会,真城期望能得到社会各界爱心人士给予帮助和支持,用大家的爱心共同拯救一个幼小无辜的生命,我的一家人一直在坚持着,坚持到胜利的那天加油,万分的感谢,好心人生平安,丁财两旺,步步高升,幸福美满,麻烦大家帮帮忙转发,多多



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